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- 五險
- 公積金
- 周末雙休
- 提供住房
- 工作餐
- 年終獎
- 節日禮物
崗位描述： 1、負責藥物合成路線開發、優化工作； 2、負責合成工藝中試放大、工藝驗證工作； 3、負責藥物開發過程中雜質研究工作； 4、根據最新藥品注冊法規要求，負責撰寫相關藥品申報資料、原始記錄 -
- 五險
- 周末雙休
- 提供住房
- 加班補貼
- 崗位晉升
- 年終獎
一、崗位職責: 1、負責藥品注冊的報批工作,擬訂藥品注冊申報工作計劃并實施; 2、負責撰寫、編輯、整理和審核產品注冊材料,按計劃完成全套注冊申報資料的準備與提交; 3、負責為公司產品研發提供法規指引和信息 …… ,從注冊角度為公司提出合理化建議,協調和促進與注冊相關的臨床前研究及臨床工作,確保新藥申報注冊按計劃進行; 4、負責組織收集、解讀藥品注冊申報的法規政策和技術要求等動態信息，供項目立項和研究參考，協助進行新藥可行性報告的法規可行性評估 …… 任職要求: 1、本科及以上學歷，生物、藥學、制藥類相關專業,有1年以上藥品注冊相關工作經驗或1年以上進口注冊相關工作經驗; 2、熟悉國家藥品注冊法規、指導原則及審評技術等相關要求，了解國內藥品最新注冊動態
約 2 個崗位
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